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        微庫侖分析儀的操作常識分享

        發布日期: 2021-06-25
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           微庫侖分析儀采用計算機控制整個分析過程,樣品由注射器注入裂解管反應轉化為可滴定離子,由載氣帶入滴定池滴定,消耗電解液中的滴定劑,通過電解電生出與消耗等量的滴定劑,測量電解過程消耗的電量,依據法拉第定律,計算出樣品含量。
          微庫侖分析儀應用微庫侖分析技術,采用計算機控制微庫侖滴定的新產品,具有性能可靠、操作簡易、穩定性好、便于安裝等特點,可用于石油化工產品中微量硫、氯的分析。
          微庫侖分析儀的操作常識如下:
          1.單擊分析儀“平衡”標志,檢測偏壓,偏壓合適后,單擊確定,若偏壓太低,等偏壓達到規定要求,再點確定。
          2.新鮮電解液清洗過的電解池,偏壓硫是有要求標值的,如達不到需反復清洗電解池。
          3.分析儀顯示屏上會經常出現赤紅的基準線,把偏壓調至理想狀態,點擊上方的偏壓,刪除原始的偏壓值,以每次降低10mV為基礎,輸進新的偏壓值,點確認,每次確認基準線會出一次峰,待基準線走直,實現下一次,直到降至理想偏壓。硫的偏壓越高,敏感度越高,氯的偏壓越低,敏感度越高。
          4.觀察分析儀的爐溫是否升至預設值,若達到就可實現標樣分析,挑選要求的標準物質,在標樣濃度值欄和進樣體積欄輸進標樣濃度值和進樣體積,用10uL進樣針取8.4uL標樣,放于自動進樣器上,單擊“啟動”,單擊進樣器前進按鍵當峰形結束后,會呈現轉化率,反復2-3針,轉化率過失不能超過8,單擊結束,可保存也可以不保存,選定適合的確定。
          5.右擊微庫侖分析儀“空白位置”,達到試樣分析,先反標標樣,若合適后,就可以實現試樣分析(分析不知道試樣時,需要先取較小的進樣量,防止試樣含量過高,產生電解池飽滿或石英管管積碳),若試樣為氣態時,先結束分析,在試樣條件中挑選氣態就可以。
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